Stening® Macizo MS03
Código MS03
Descripción:
Stening® Macizo elaborado en silicona y destinado a la oclusión bronquial en el tratamiento de distintas afecciones broncopleuropulmonares como la fístula broncopleural y la pérdida aérea persistente en los casos de neumotórax que no pueden ser tratados con cirugía convencional.
Se presenta en 3 unidades diferentes MS810, MS911 y MS1012 (ver medidas).
El Stening® Macizo es radiopaco (blanco o amarillo pálido).
Stening® provee con cada dispositivo las instrucciones de uso detalladas, incluyendo las técnicas de inserción y remoción, las precauciones y los cuidados posoperatorios.
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- Fistula broncopleural
- Falla de sutura en muñón post resección pulmonar o lobular
- Tratamiento bronquial oclusivo
- Hemoptisis
Por las características del proceso productivo las medidas de los dispositivos están sujetas a una variación de +/- 2%.
- Silicona de grado médico
- Bordes biselados para evitar granulomas
- Sistema de espolones para evitar la migración
- Removible
- Superficie de máxima suavidad para evitar adherencia de secreciones
- Mantener la humedad de las secreciones cuando existan, efectuando nebulizaciones frecuentes con solución salina isotónica tibia
- Control periódico según criterio médico
Advertencias: este tipo de dispositivo puede sufrir un desplazamiento inesperado. Esto dependerá de la fallida elección del calibre del stent en relación al orificio bronquial o fistuloso en donde se lo ha alojado, así como también a la imprevisible reacción individual del tejido que actúa de sostén en el área de implante. Un dispositivo que ha migrado puede ser eliminado por la tos o alojarse accidentalmente en otro bronquio del mismo pulmón o en el contiguo, condicionando una oclusión bronquial indeseada que podría conducir a insuficiencia ventilatoria grave seguida de muerte.
Un desplazamiento del dispositivo de oclusión hacia la cavidad pleural en los casos de fístula post neumonectomía es posible, y también su eliminación espontánea a través de una ventana pleurocutánea existente.
Una posición anómala puede ser sospechada por la aparición de tos sostenida. Los dispositivos son radiopacos y su posición puede identificarse en la radiografía del tórax. Un dispositivo desplazado debe ser removido por el médico intervencionista.
No se debe reutilizar el dispositivo para así evitar causar una contaminación cruzada.
